Vis enkel innførsel

dc.contributor.advisorBreivik, Elisabet
dc.contributor.authorPrestmo, Mariell Brodahl
dc.contributor.authorHansen, Mia-Synnøve
dc.date.accessioned2024-09-17T12:53:41Z
dc.date.available2024-09-17T12:53:41Z
dc.date.issued2024
dc.description.abstractBakgrunn: Tidligere forskning viser at ventesorg ofte oppstår hos pårørende til barn med palliativ sykdom og hos pårørende til pasienter med demenssykdom. Flere og flere kreftpasienter lever lengere med kreft da det blant annet er bedre og mer tilpassende behandlingsmåter for de ulike kreftdiagnosene. Når en kreftdiagnose blir et faktum, rammer det ikke bare kreftpasienten, men også de pårørende. Hensikt: Hensikten med denne studien er å granske og sammenfatte forskningsartikler som omhandler erfaringer med ventesorg hos pårørende til palliative kreftpasienter. Metode: Dette er en litteraturstudie med systematisk tilnærming. Det er gjennomført søk i tre databaser; MEDLINE, CINAHL og PsychInfo. I tillegg ble det gjennomført manuelle søk. I litteraturstudien er det inkludert syv kvalitative studier, og funnene er analysert med tematisk analyse. Funn: Funnene viser at pårørende har ulike erfaringer med ventesorg, og at ventesorg er mer enn bare en følelse. Den kan medbringe mange ulike følelser som kan føre til emosjonell ustabilitet. Det viser seg at pårørende ofte legger egne behov til side, da hovedfokuset er å ivareta kreftpasienten. Det er vanskelig for flere å akseptere at døden er et faktum, og de klarte ikke å slippe tak i den kreftsyke, selv om de innså at døden ikke var til å unngå. Informasjonsbehovet for pårørende var stort, og de etterlyser mer støtte fra helsepersonell. Konklusjon: Pårørende til palliative kreftpasienter erfarer ventesorg, men på ulike måter. Ventesorgen kan være vanskelig for pårørende å anerkjenne, da de ofte setter egne behov til side. Pårørende har som regel hovedfokus på pasienten, og ønsker ikke å gi kreftpasientene mer å bekymre seg over enn de må. Pårørende ønsker mer støtte og hjelp fra helsepersonell til å håndtere situasjonen og følelsene de har. Nøkkelord: Ventesorg, palliasjon, kreftsykepleie, palliative kreftpasienter, pårørende, erfaringer, litteraturstudie.
dc.description.abstractBackground: Existing research indicates that anticipatory grief often arises among relatives of children with palliative illness and of patients with dementia. With advancements in personalized treatment methods for various types of cancer, more cancer patients are living longer with the disease, impacting both patients and their relatives upon diagnosis. Purpose: This study aims to examine and summarize research on the experiences of anticipatory grief among relatives of palliative cancer patients. Method: This is a literature review with a systematic approach. Searches were conducted in three databases: MEDLINE, CINAHL, and PsychInfo, supplemented by manual searches were performed. The review includes seven qualitative studies, and the findings were analyzed using thematic analysis. Findings: The findings indicate that relatives have different experiences of anticipatory grief. Anticipatory grief is more than just a feeling and can involve many different emotions that can lead to emotional instability. It appears that relatives prioritize the needs of the cancer patients over their own, finding it difficult to accept the inevitability of death and struggle to reconcile their desire to hold on to the patient, even though they realize death is inescapable. There is a significant need for information among relatives, who also express a desire for increased support from healthcare professionals. Conclusion: Relatives of palliative cancer patients endure anticipatory grief in various ways, often placing the needs of the patient above their own. Anticipatory grief can be difficult for relatives to acknowledge, and they usually focus primarily on the patient and do not want to burden cancer patients with more worries than necessary. Relatives explicitly wish for more support and assistance from healthcare professionals in managing the situation and their emotions during this challenging phase. Keywords: Anticipatory grief, palliative care, oncology nurse, palliative cancer patients, next of kin, experience, literature study
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10037/34767
dc.identifierno.uit:wiseflow:7092965:59781558
dc.language.isonob
dc.publisherUiT The Arctic University of Norway
dc.titlePårørendes erfaringer med ventesorg i den palliative kreftomsorgen – en litteraturstudie med systematisk tilnærming
dc.typeMaster thesis


Tilhørende fil(er)

Thumbnail

Denne innførselen finnes i følgende samling(er)

Vis enkel innførsel